FDA libera teste sanguíneo para identificar alterações associadas ao Alzheimer
Exame poderá auxiliar a investigação da doença de Alzheimer em pessoas a partir dos 55 anos com sinais de declínio cognitivo nos Estados Unidos.
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24 ago, 2026
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Referências
- 1- Roche Diagnostics. Roche receives FDA clearance for Elecsys pTau217, advancing Alzheimer’s disease assessment across primary and specialty care [Internet]. Indianapolis: Roche Diagnostics; 2026 [citado 2026 ago 24]. Disponível em: https://diagnostics.roche.com/us/en/news-listing/2026/fda-elecsys-ptau217-alzheimers-blood-test.html.
- 2- Hibar DP, Hansson O, et al. Elecsys pTau217 plasma immunoassay detection of amyloid pathology in clinical cohorts. Alzheimers Dement. 2026;22:e71009. doi: 10.1002/alz.71009
- 3- US Food and Drug Administration. FDA clears first blood test used in diagnosing Alzheimer’s disease [Internet]. Silver Spring: FDA; 2025 [citado 2026 ago 24]. Disponível em: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-clears-first-blood-test-used-diagnosing-alzheimers-disease.
- 4- Studart-Neto A, Barbosa BJAP, Coutinho AM, Souza LC, Schilling LP, Silva MNM, et al. Guidelines for the use and interpretation of Alzheimer’s disease biomarkers in clinical practice in Brazil: recommendations from the Scientific Department of Cognitive Neurology and Aging of the Brazilian Academy of Neurology. Dement Neuropsychol. 2024;18:e2024C001. doi: 10.1590/1980-5764-DN-2024-C001
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