FDA aprova esquema mensal de amivantamabe subcutâneo para câncer de pulmão com mutação em EGFR
Oncologia Brasil
3 min
19 fev, 2026
Referências
- U.S. Food and Drug Administration. FDA approves monthly dosing of RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) for EGFR-mutated non-small cell lung cancer. February 17, 2026.
- Scott S, et al. PALOMA-2: Subcutaneous amivantamab administered every 4 weeks plus lazertinib in first-line EGFR-mutated advanced NSCLC. Presented at: World Conference on Lung Cancer (WCLC) 2025; September 2025; Barcelona, Spain.
- ClinicalTrials.gov. A Study of Amivantamab in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors Including EGFR-Mutated NSCLC (PALOMA-2). NCT05498428. Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05498428
- ClinicalTrials.gov. A Study of Amivantamab and Lazertinib versus Osimertinib in Advanced EGFR-Mutated NSCLC (MARIPOSA). NCT04487080. Available at: https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04487080
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Escrito por Oncologia Brasil
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