FDA aprova camizestrant em combinação com inibidor de CDK4/6 para câncer de mama HR+/HER2− com mutação ESR1

Estratégia guiada por ctDNA permitiu identificar mutações ESR1 antes da progressão da doença e antecipar a mudança terapêutica, com redução de 56% no risco de progressão ou morte.

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TribeMD e Oncologia Brasil

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8 set, 2026

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Referências

  • U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA grants accelerated approval to camizestrant with a CDK4/6 inhibitor for ESR1-mutated HR-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer. September 4, 2026. Available at: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-camizestrant-cdk46-inhibitor-esr1-mutated-hr-positive-her2-negative
  • AstraZeneca. Etcamah in combination with a CDK4/6 inhibitor approved in the US for 1st-line advanced HR-positive breast cancer. September 4, 2026. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2026/etcamah-approved-us-for-hr-breast-cancer.html
  • Turner NC, Mayer EL, Park YH, et al. Camizestrant + CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i) for the treatment of emergent ESR1 mutations during first-line (1L) endocrine-based therapy (ET) and ahead of disease progression in patients (pts) with HR+/HER2– advanced breast cancer (ABC): Phase 3, double-blind ctDNA-guided SERENA-6 trial. J Clin Oncol. 2025;43(17_suppl):LBA4. doi:10.1200/JCO.2025.43.17_suppl.LBA4. Available at: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.17_suppl.LBA4

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