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FDA amplia aprovação do Anktiva para câncer de bexiga papilífero de alto grau não responsivo ao BCG com base em extrapolação de evidências
A decisão estende ao tumor papilífero isolado, por extrapolação, a eficácia demonstrada em carcinoma in situ no estudo QUILT-3.032, numa abordagem regulatória que a própria agência descreve como nova para essa doença.
Oncologia Brasil
4 min
14 out, 2026
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