di-hidroergotamina em pó nasal: nova opção para o tratamento agudo da migrânea
A formulação em pó nasal de di-hidroergotamina amplia as opções para o tratamento agudo da migrânea em adultos. Sua ação serotoninérgica nos receptores 5-HT1D fundamenta o efeito antimigranoso, enquanto a indicação permanece restrita ao tratamento agudo.
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5 out, 2026
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Referências
- 1. U.S. Food and Drug Administration. Atzumi (dihydroergotamine) nasal powder: prescribing information [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2025 [cited 2026 Oct 5]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/217901s000lbl.pdf
- 2. U.S. Food and Drug Administration. NDA 217901: Atzumi (dihydroergotamine) nasal powder—approval letter [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2025 Apr 30 [cited 2026 Oct 5]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2025/217901Orig1s000ltr.pdf
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