Orforglipron mejora el control glucémico y el peso en la diabetes tipo 2 temprana

El ensayo fase 3 ACHIEVE-1 incluyó 559 pacientes con T2D inicial (HbA1c medio 8,0%). 

Resultados clave: 

• HbA1c final: 6,4–6,7% vs 7,8% placebo. 
• Hasta el 66% alcanzó HbA1c ≤6,5% vs 14–28% placebo. 
• Pérdida de peso ≥5% en 45–64% vs 19% placebo. 
• Eventos adversos gastrointestinales leves/moderados; baja tasa de abandono (<8%). 

Contexto clínico: Como agonista de GLP-1 oral y no peptídico, orforglipron amplía el acceso a terapias incretínicas, ofreciendo eficacia comparable a inyectables. 

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Referências: 

Ludwig L, Thomas M, Eyde S, et al. Orforglipron monotherapy in early type 2 diabetes: efficacy and safety results from the ACHIEVE-1 trial. Diabetologia. 2025;68(Suppl 1):S—S. Abstract LBA SO02.