Terapia celular IMA-203 mostra resultados promissores em melanoma uveal avançado

Oncologia Brasil

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21 out, 2025

Diretamente da cobertura da ESMO® 2025 em Berlim, o Dr. Rodrigo Munhoz, oncologista clínico com foco em tumores de pele e sarcomas, comentou os dados de um dos estudos mais impactantes da sessão presidencial: o ensaio de fase 1 do IMA-203, uma terapia celular baseada em TCR-T que mira o antígeno PRAME. A escolha do estudo para essa sessão reforça a relevância do avanço, especialmente para o melanoma uveal — uma doença historicamente desafiadora, com opções terapêuticas limitadas no cenário metastático. 
O IMA-203 se destaca por ser direcionado ao PRAME, um antígeno expressado em até 90–95% dos casos de melanoma uveal e cutâneo, mas que requer a presença do HLA-A*02:01 — critério necessário para a elegibilidade à terapia. De acordo com Dr. Munhoz, os resultados atualizados impressionaram pela profundidade de resposta: mais de 60% de taxa de resposta objetiva e cerca de 88% de controle de doença em pacientes com melanoma uveal avançado. Vale lembrar que os dados preliminares já haviam sido apresentados na ASCO® 2025, mas a atualização trouxe um número maior de pacientes e maior tempo de seguimento, consolidando a robustez do achado.  O tratamento com IMA-203 envolve leucaférese, linfodepleção mieloablativa, infusão única da célula T geneticamente modificada e suporte com IL-2 em baixa dose. Os eventos adversos observados se associaram, em grande parte, ao regime de linfodepressão e à interleucina, mas foram considerados manejáveis. O dado de maior impacto foi a mediana de sobrevida global, ainda não alcançada após 14 meses de seguimento, o que sugere benefício clínico sustentado.  Segundo o especialista, o próximo passo será a expansão da coorte para pacientes com melanoma uveal e, futuramente, um estudo pivotal que poderá posicionar o IMA-203 como uma nova alternativa terapêutica em um cenário de altíssima necessidade médica. A expectativa é que essa plataforma inovadora represente um divisor de águas no tratamento de uma doença onde a imunoterapia convencional tem eficácia limitada.    Referências:   Patel, S.P., Tsimberidou, A.M., Luke, J.J., Alsdorf, W., Busse, A., DeVane, S.C., Hengler, S., Hilf, N., Kursunel, M.A., Mayer-Mokler, A., Pankov, D., Britten, C., Wermke, M., Hernandez-Aya, L. Efficacy and safety of IMA203, a PRAME-directed T-cell receptor (TCR) T-cell therapy, in patients with previously treated advanced or metastatic uveal melanoma from a phase I trial. Presented at: European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025; Abstract 1600O; Berlin, Germany. 
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Escrito por Oncologia Brasil

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