
A imunização no Brasil avança com uma decisão de destaque que reforça o papel estratégico da vacinação no enfrentamento de doenças infecciosas emergentes e sazonais. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, no início de maio, o registro da vacina contra o vírus chikungunya (CHIKV) desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. Trata-se da primeira vacina autorizada no país para prevenção da infecção pelo vírus CHIKV, com indicação para adultos entre 18 e 65 anos, inclusive em áreas de risco não endêmico.
O imunizante demonstrou, nos estudos clínicos de fase 3, alta imunogenicidade com resposta sustentada: 100% dos voluntários com infecção prévia apresentaram anticorpos neutralizantes, assim como 98,8% daqueles sem contato anterior com o vírus. A proteção foi mantida em 99,1% dos jovens avaliados após seis meses. Os resultados, publicados no Lancet, também apontaram perfil de segurança favorável, com eventos adversos majoritariamente leves a moderados e autolimitados.
Embora a Anvisa tenha aprovado o produto para o mercado, a utilização em campanhas públicas ainda depende da análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e da definição de estratégias pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI). A inclusão da vacina em contextos endêmicos pode representar um marco na prevenção de surtos que vêm crescendo em número e impacto nas últimas décadas, sobretudo em regiões tropicais urbanizadas.
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Referências
- Instituto Butantan. Anvisa aprova vacina contra chikungunya do Instituto Butantan e Valneva para aplicação no Brasil; entenda os próximos passos. Disponível em: .
- Ministério da Saúde. Anvisa aprova primeira vacina para Chikungunya. Disponível em: .
- SCHNEIDER, M. et al. Safety and immunogenicity of a single-shot live-attenuated chikungunya vaccine: a double-blind, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, v. 401, n. 10394, p. 2138–2147, 1 jun. 2023.

Escrito por Med.IQ
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