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6 out, 2026
Desafio Melanoma: Caso 3
OncologiaTumores de pele
5 out, 2026
Bora discutir um caso? Câncer gástrico avançado: decisões terapêuticas na prática clínica
OncologiaCâncer gástrico avançado
6 out, 2026
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NeurologiaEnxaquecaMigrânea6 out, 2026
3 min
Terapias dirigidas ao CGRP ganham espaço como opção de primeira linha na prevenção da enxaqueca
A prevenção da enxaqueca passa por uma mudança importante de paradigma. Em atualização publicada em 2024, a American Headache Society (AHS) posicionou as terapias dirigidas ao peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) como opção de primeira linha para a prevenção da doença, sem exigir que o paciente apresente falha prévia a outras classes de medicamentos preventivos. A recomendação é baseada no acúmulo de evidências provenientes de ensaios clínicos r
Genética Médica5 out, 2026
3 min
Anvisa aprova alfapegunigalsidase para terapia de reposição enzimática de longa duração na doença de Fabry
A doença de Fabry é uma condição genética lisossômica causada pela deficiência da enzima α-galactosidase A, resultando no acúmulo de globotriaosilceramida (Gb3) em diferentes tecidos e órgãos. Trata-se de uma condição sistêmica que pode se manifestar com insuficiência renal, doença cardíaca, doença cerebrovascular, neuropatia periférica, alterações sensoriais, perda auditiva, lesões cutâneas características e sintomas gastrointestinais1.A Agência Nacional de Vigilância Sanit
Neurologia5 out, 2026
5 min
di-hidroergotamina em pó nasal: nova opção para o tratamento agudo da migrânea
Desde 2025, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou o di-hidroergotamina em pó nasal para o tratamento agudo da migrânea, com ou sem aura, em adultos. A formulação contém di-hidroergotamina, um derivado do ergot que atua com alta afinidade nos receptores serotoninérgicos 5-HT1Dα e 5-HT1Dβ. O medicamento é destinado exclusivamente ao tratamento agudo e não é indicado para prevenção da migrânea, migrânea hemiplégica ou migrânea com aura de tronco encefálico.</
Neurologia5 out, 2026
3 min
Rimegepant mantém benefício preventivo da enxaqueca ao longo de 52 semanas
Dados de uma extensão aberta de 52 semanas reforçam a eficácia e a tolerabilidade do rimegepant 75 mg no tratamento preventivo da enxaqueca. O estudo acompanhou adultos que haviam concluído previamente um ensaio clínico randomizado e receberam o medicamento em dias alternados, com possibilidade de uma dose adicional nos dias em que necessitassem de tratamento agudo. Dos 603 participantes que iniciaram a extensão, 428 (71%) permaneceram até o final do acompanhamento. Eventos
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