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Oncologia9 abr, 2026
3 min
Serplulimabe associado à quimioterapia apresenta resultados promissores no câncer de pulmão de pequenas células
Durante Congresso Europeu de Câncer de Pulmão (ELCC) 2026 realizado em Copenhague, um simpósio satélite discutiu dados sobre o uso do serplulimabe em combinação com quimioterapia no câncer de pulmão de pequenas células. A sessão incluiu apresentações sobre farmacocinética do fármaco, evidências clínicas e cenário da doença metastática. Especialistas destacaram que cerca de 10% dos
Hematologia9 abr, 2026
3 min
CAR NK alogênico no lúpus refratário: 67% de remissão completa, sem ICANS, sem DECH — o que o primeiro estudo em humanos publicado no Lancet revelou
As células CAR-T autólogas direcionadas ao CD19 demonstraram eficácia expressiva em lúpus eritematoso sistêmico (LES) grave e refratário, com remissões prolongadas documentadas em séries publicadas nos últimos dois anos. No entanto, a abordagem autóloga carrega limitações estruturais relevantes: tempo de fabricação de semanas, custo elevado, dependência de leucaférese em pacientes linfopênicos com doença ativa, e produto final comprometido pela qualidade do repertório
Hematologia9 abr, 2026
3 min
Seis terapias gênicas aprovadas, três doenças, dois mecanismos: o que funciona — e onde ainda faltam respostas
A terapia gênica deixou o laboratório e se tornou prática clínica aprovada para doenças hematológicas congênitas. Seis produtos receberam autorização regulatória nos Estados Unidos — para hemofilia A, hemofilia B, doença falciforme e β-talassemia — e os dados clínicos acumulados até 2026 permitem uma avaliação mais madura de eficácia, durabilidade e limitações. A revisão publicada em fevereiro de 2026 no Journal of Blood Medicine por Winkler e colaboradores (Indiana U
Hematologia9 abr, 2026
3 min
Palbociclibe para doença falciforme? Estudo no Blood mostra que inibidores de CDK4 e CDK6 aumentam hemoglobina fetal — e reposicionam um fármaco já aprovado
A indução da hemoglobina fetal (HbF) é a estratégia mais consolidada para atenuar a gravidade clínica da doença falciforme (DF) e da β-talassemia. A HbF inibe a polimerização da HbS e compensa o deficit de cadeias β funcionais. A hidroxiureia — único indutor de HbF amplamente utilizado — age por mecanismos parcialmente elucidados e com limitações de resposta em parcela dos pacientes. A identificação de novos alvos moleculares que regulem a expressão de γ-globina de fo
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