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Uso sustentado de antidepressivos e heterogeneidade da depressão maior: dados genéticos e fenotípicos apontam caminhos para a psiquiatria de precisão
Psiquiatria19 fev, 2026
3 min

Uso sustentado de antidepressivos e heterogeneidade da depressão maior: dados genéticos e fenotípicos apontam caminhos para a psiquiatria de precisão

O tratamento do transtorno depressivo maior ainda se baseia, em grande parte, em uma abordagem empírica de tentativa e erro, apesar da ampla disponibilidade de antidepressivos e de diretrizes clínicas, em função da heterogeneidade clínica e biológica da doença e da ausência de marcadores que permitam prever a resposta individual ao tratamento. Como consequência, uma proporção relevante de pacientes não responde adequadamente à terapia inicial ou necessita de múltiplas

Reumatologia15 out, 2026
3 min

Anvisa amplia indicação do obinutuzumabe para lúpus eritematoso sistêmico

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica e potencialmente grave, caracterizada pela produção desregulada de autoanticorpos e por manifestações inflamatórias que podem comprometer a pele, as articulações, os rins, o sistema hematológico e o sistema nervoso central. Apesar dos avanços terapêuticos, parte dos pacientes permanece com atividade persistente da doença, exacerbações recorrentes ou necessidade prolongada de corticosteroides, cuja expo

CardiologiaInsuficiência CardíacaMiocardiopatias14 out, 2026

Amiloidose na Prática Clínica: Reconhecendo Red Flags e Transformando o Prognóstico.

A amiloidose, antes definida como doença rara, é hoje reconhecida como uma condição subdiagnosticada1,2. Neste vídeo, Dr. Fábio Fernandes aborda os principais sinais de alerta que podem anteceder o desenvolvimento da cardiopatia amiloidótica, destacando que, por se tratar de uma doença sistêmica, diferentes manifestações clínicas podem surgir anos antes do comprometimento cardíaco. O especialista compara a identificação desses sinais a um quebra-cabeça, no qual cada i

NefrologiaGeneticistaDoença de Fabry13 out, 2026
3 min

Anvisa aprova nova terapia de reposição enzimática para doença de Fabry

A doença de Fabry é uma condição genética rara, ligada ao cromossomo X, causada por alterações no gene GLA, que comprometem a atividade da enzima alfa-galactosidase A. Essa deficiência provoca o acúmulo progressivo de globotriaosilceramida (Gb3) nos lisossomos, afetando diferentes tecidos e órgãos. Entre as principais manifestações estão dor neuropática, alterações gastrointestinais, lesões cutâneas e complicações renais, cardíacas e cerebrovasculares. A progressão da

Cardiologia9 out, 2026
4 min

81º Congresso Brasileiro de Cardiologia – Diretriz Brasileira de Cardiogeriatria 2026: 10 recomendações para a prática clínica

O envelhecimento populacional traz desafios específicos para o manejo das doenças cardiovasculares. Além da maior frequência de comorbidades, fatores como fragilidade, comprometimento funcional, alterações cognitivas e polifarmácia podem influenciar o prognóstico, a segurança dos tratamentos e a escolha das intervenções. Nesse cenário, a idade cronológica isoladamente não é suficiente para orientar as decisões clínicas.No contexto do 81

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