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Novo medicamento aprovado para linfoma folicular
Hematologia27 abr, 2026
10 min

Novo medicamento aprovado para linfoma folicular

A Anvisa aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular recidivante ou refratário em janeiro de 2026, com base nos resultados do estudo inMIND. O ensaio clínico de fase III demonstrou benefício significativo em sobrevida livre de progressão com a adição do medicamento ao esquema terapêutico padrão. Acesse e confira! Em janeiro 2026 a Anvisa ap

Hematologia27 abr, 2026
10 min

Novo medicamento aprovado para linfoma folicular

A Anvisa aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular recidivante ou refratário em janeiro de 2026, com base nos resultados do estudo inMIND. O ensaio clínico de fase III demonstrou benefício significativo em sobrevida livre de progressão com a adição do medicamento ao esquema terapêutico padrão. Acesse e confira! Em janeiro 2026 a Anvisa ap

Institucional24 abr, 2026
7 min

Um Tributo ao Professor Eugene Braunwald: Uma Referência para os Médicos de Hoje

Gostaríamos de prestar homenagem a um grande homem que nos deixou hoje, o Professor Eugene Braunwald. Escrevemos estas palavras em representação aos nossos colegas médicos da Tribe MD, os "tribers", pois todos nutrimos um profundo respeito por este médico, professor e referência para todos nós. Este "Mensch" transcendeu o seu papel como uma mera referência na cardiologia para se tornar um paradigma quintessencial do médico-erudito. Ele foi profundamente dedicado à

Oncologia19 abr, 2026
6 min

Inibidores de KRAS G12C de segunda geração e resistência adquirida: o AACR 2026 define o próximo capítulo

Com dados de fase plenária apresentando elisrasib e zoldonrasib em pacientes pós-sotorasib/adagrasib, e o inibidor pan-RAS daraxonrasib avançando clinicamente, o campo post-G12C ganha estratégias concretas. Sotorasib e adagrasib demonstraram que KRAS G12C

Oncologia19 abr, 2026
6 min

Vacinas terapêuticas de mRNA no AACR 2026: follow-up de 3 anos em melanoma e expansão para pâncreas e pulmão

O programa mRNA-4157 (neoantígeno personalizado) + pembrolizumabe em melanoma apresenta dados de sobrevida de 3 anos no AACR 2026, com expansão para PDAC e NSCLC consolidando a sessão 'Cancer Vaccines: The Next Frontier?' como uma das mais concorridas do congresso. A premissa das vacinas de mRNA terapêuticas é simples e biologicamente atraente: sequenci

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