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1 out, 2026
Desafio Melanoma: Caso 2
OncologiaTumores de pele
1 out, 2026
Desafio Melanoma: Caso 2
OncologiaTumores de pele
NeurologiaMigrânea2 out, 2026
3 min
FDA amplia indicação de fremanezumabe para prevenção da migrânea episódica em pacientes pediátricos
A U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou, em 5 de agosto de 2025, a extensão da indicação do fremanezumabe para a prevenção da migrânea episódica em pacientes pediátricos de 6 a 17 anos com peso igual ou superior a 45 kg. A decisão foi formalizada por meio de uma aprovação suplementar da licença biológica do medicamento.A atualização da indicação integra a rotulagem pediátrica prevista pelo Pediatric Research Equity Act</em
NeurologiaEnxaquecaMigrânea2 out, 2026
3 min
Brekiya: FDA aprova autoinjetor de di-hidroergotamina para tratamento agudo da enxaqueca e cefaleia em salvas
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora norte-americana, aprovou em 14 de maio de 2025 o Brekiya® (mesilato de di-hidroergotamina), solução injetável para administração subcutânea por autoinjetor. O produto, desenvolvido pela Amneal Pharmaceuticals, recebeu aprovação para o tratamento agudo da enxaqueca, com ou sem aura, e da cefaleia em salvas em adultos.O ponto central da n
Neurologia2 out, 2026
5 min
Zavegepant oral apresenta redução de dias de enxaqueca na prevenção da doença crônica
A enxaqueca crônica é uma condição que pode demandar tratamento preventivo contínuo para reduzir a frequência das crises e seu impacto sobre os pacientes. Nesse contexto, um estudo de fase 2/3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo avaliou a eficácia e a segurança do zavegepant oral, administrado uma vez ao dia, como estratégia preventiva. Foram incluídos adultos com pelo menos 1 ano de história de enxaqueca crônica, ≥15 dias de cefaleia e ≥
Dermatologia2 out, 2026
3 min
EADV 2026 – Ritlecitinibe melhora repigmentação facial e corporal em pacientes com vitiligo não segmentar
Os estudos TRANQUILLO e TRANQUILLO 2 avaliaram a eficácia e a segurança do ritlecitinibe como tratamento oral de uso diário para vitiligo não segmentar (VNS). Após 52 semanas, os participantes tratados com o medicamento apresentaram maior proporção de resposta nos desfechos de repigmentação em comparação ao placebo. Também foram observadas reduções da gravidade da doença relatada pelos pacientes e maior estabilização do quadro clínico.O
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