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1 out, 2026
Desafio Melanoma: Caso 2
OncologiaTumores de pele
1 out, 2026
Desafio Melanoma: Caso 2
OncologiaTumores de pele
NeurologiaMigrânea3 out, 2026
3 min
Atualização da informação de prescrição do fremanezumabe destaca aspectos de segurança
A informação de prescrição do fremanezumabe nos Estados Unidos foi revisada em junho de 2026. Na seção “Recent Major Changes”, a atualização identifica alteração específica na seção de Advertências e Precauções referente a constipação com complicações graves. A versão vigente também contempla advertências relacionadas a hipertensão e fenômeno de Raynaud, além de reações de hipersensibilidade.O fremanezumabe é um anticorpo monoc
NeurologiaMigrânea2 out, 2026
3 min
Informação de prescrição do rimegepanto atualiza advertências sobre hipertensão e fenômeno de Raynaud
A informação de prescrição norte-americana do rimegepanto passou a incluir advertências sobre hipertensão e fenômeno de Raynaud, com base em relatos pós-comercialização associados a antagonistas do receptor do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP). As duas condições são descritas na seção de advertências e precauções do documento.Em relação à hipertensão, foram relatados casos de desenvolvimento de hipertensão ou agravament
NeurologiaMigrânea2 out, 2026
3 min
FDA amplia indicação de fremanezumabe para prevenção da migrânea episódica em pacientes pediátricos
A U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou, em 5 de agosto de 2025, a extensão da indicação do fremanezumabe para a prevenção da migrânea episódica em pacientes pediátricos de 6 a 17 anos com peso igual ou superior a 45 kg. A decisão foi formalizada por meio de uma aprovação suplementar da licença biológica do medicamento.A atualização da indicação integra a rotulagem pediátrica prevista pelo Pediatric Research Equity Act</em
NeurologiaEnxaquecaMigrânea2 out, 2026
3 min
Brekiya: FDA aprova autoinjetor de di-hidroergotamina para tratamento agudo da enxaqueca e cefaleia em salvas
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora norte-americana, aprovou em 14 de maio de 2025 o Brekiya® (mesilato de di-hidroergotamina), solução injetável para administração subcutânea por autoinjetor. O produto, desenvolvido pela Amneal Pharmaceuticals, recebeu aprovação para o tratamento agudo da enxaqueca, com ou sem aura, e da cefaleia em salvas em adultos.O ponto central da n
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