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4 set, 2026
Câncer Colorretal dMMR/MSI-H: Da Caracterização Molecular à Escolha da Imunoterapia
OncologiaCâncer Colorretal
4 set, 2026
Câncer Colorretal dMMR/MSI-H: Da Caracterização Molecular à Escolha da Imunoterapia
OncologiaCâncer Colorretal
Neurologia4 set, 2026
6 min
FDA aprova zilganersen, primeira terapia para doença de Alexander
A doença de Alexander é um distúrbio neurológico raro e progressivo causado por mutações no gene responsável pela produção da proteína ácida fibrilar glial (GFAP). O acúmulo anormal dessa proteína nas células de suporte do cérebro pode causar danos progressivos ao sistema nervoso, levando a manifestações como convulsões, perda de marcos do desenvolvimento, dificuldade para caminhar, fraqueza muscular e aumento da pressão intracraniana. Até então, os pacientes não disp
OncologiaCâncer de Pulmão3 set, 2026
4 min
Daraxonrasib amplia as possibilidades de terapia direcionada ao RAS no CPNPC mutado
O desenvolvimento de terapias dirigidas ao RAS tem avançado nos últimos anos, mas ainda é limitado pela diversidade de mutações envolvidas. Nesse cenário, novos dados com daraxonrasib (RMC-6236) apontam para uma estratégia potencialmente mais ampla de inibição da via, ao atuar sobre a forma ativa do RAS em diferentes variantes oncogênicas. Publicado em 3 de setembro de 2026 n
GinecologiaEndocrinologia3 set, 2026
5 min
O avanço da compreensão metabólica da síndrome dos ovários policísticos e as evidências para agonistas de GLP-1
A síndrome ovariana metabólica poliendócrina (SOMP), anteriormente denominada síndrome dos ovários policísticos (SOP), passou por uma mudança de nomenclatura após um processo global de consenso1. Paralelamente, uma revisão sistemática e meta-análise avaliou os efeitos dos agonistas do receptor de GLP-1 em mulheres com SOMP e sobrepeso ou obesidade, ampliando as evidências recentes sobre uma abordagem terapêutica voltada a essa população2.A condição afeta aproximad
Nefrologia1 set, 2026
4 min
Anvisa aprova novo medicamento para adultos com nefropatia primária por IgA em risco de progressão da doença
A nefropatia por imunoglobulina A (IgAN) é a doença glomerular primária mais comum no mundo e está associada a um risco substancial de insuficiência renal ao longo da vida1. A doença ocorre quando o organismo produz uma quantidade excessiva de imunoglobulina A (IgA), parte dela considerada defeituosa, que forma complexos imunes capazes de se depositar nos glomérulos. Esse processo desencadeia inflamação persistente, proteinúria e deterioração progressiva da
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